Задайте вопрос нашему дежурному психологу. Он-лайн

Кальмодулинкальций связывающий белок

Раздел: Статьи

Кальмодулинкальций связывающий белок — был открыт независимо Cheung и Kakiuchi, Yamazaki как активатор фосфодиэстеразы. Вскоре было обнаружено, что кальмодулин активирует не только фосфодиэстеразу, но и многие другие Са2+зависимые ферменты. При этом кальмодулин осуществляет функцию внутриклеточного медиатора эффектов ионов Са2+, а каждая молекула калъмодулина связывает четыре иона Са2+.

В 1974 г. была обнаружена способность некоторых психотропных препаратов блокировать активирующее действие кальмодулина, а в дальнейшем уточнены особенности этого взаимодействия.

Особенно подробно исследовано влияние нейролептиков — производных фенотиазина на эффекты кальмодулина. При этом обнаружено, что в основе действия фенотиазинов и других препаратов лежит их способность непосредственно связываться с кальмодулином Са2+ зависимым образом.

Это связывание является избирательным и зависит от следующих характеристик препарата: 1) коэффициента распределения в средах октанол/вода; 2) заряженности молекулы; 3) геометрии молекулы; 4) гидрофобных участков молекулы препарата; 5) расположения аминогруппы в боковой цепи; 7) длины боковой цепи.

Коэффициент распределения в средах октанол/вода имеет лишь относительное значение. Если рассматривать только нейролептики фенотиазины, то выявляется хорошая корреляция между гидрофоб ностыо препаратов и их способностью блокировать кальмодулин (коэффициент корреляции 0,96, Р<0,001).


Смотрите также:
 Вопросы организации помощи психически больным детям
 Особенность эволюционно-биологической концепции о болезни
 Места связывания бензодиазепинов на периферии
 Влияние нейролептиков на секрецию пролактина
 Установление причины заболевания

Добавить комментарий:
Введите ваше имя:

Комментарий:

Защита от спама - решите пример:

Главная / О центре / Наши услуги / Цены

football-st.ru 2012 - 2018 Центр психологических консультаций Радуга