взаимодействие психотропных препаратов

Структура, подобная производным фенотиазина, наблюдается не только в рядах нейролептиков, но и среди некоторых сосудорасширяющих средств, близких к группе нейролептиков — производных дифенилбутирилпиперидина (прениламин, дифенилпропиламин), а также среди нафталенсульфонамидов. Все эти соединения оказываются активными блокаторами кальмодулина.

Пока неясно, какую роль играет взаимодействие психотропных препаратов с кальмодулином в оформлении спектра их фармакологической активности. Мнения исследователей в этом вопросе расходятся. Одни считают, что блокада нейролептиками кальмодулина связана с их антипсихотическим действием, другие не усматривают такой прямой корреляции. Можно предполагать, что целый ряд биохимических процессов, важных для функционирования организма и мозга, меняется в результате блокады кальмодулина. Примером может служить и воздействие нейролептиков на дофаминчувствительную аденилатциклазу, которое подвергается существенному изменению под влиянием кальмодулина. Сотрудник лаборатории Г. Н. Балденков исследовал действие ряда пейролептиков и местных анестетиков на дофаминчувствительную аденилатциклазу в присутствии и в отсутствие кальмодулина.

При этом было обнаружено, что влияние на аденилатциклазу зависит в значительной степени от взаимодействия препаратов с кальмодулином.

Как видно из таблицы, нейролептики ослабляют активирующее действие кальмодулина в присутствии ионов Са2+. В опытах на мембранах этот эффект нейролептиков выражен слабее, чем в отношении солюбилизировапного фермента.

Смотрите также:  Классификации психотропных средств  Роль возрастных особенностей в формировании клинической картины болезни  Сумеречные состояния  Установление патогенеза заболевания  Химическая структура транквилизаторов

Введите ваше имя:

Комментарий:

Защита от спама - решите пример: